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黄妮超_重病女孩黄妮超

重病女孩网上发“临终日志” 称苟活未必幸福

   昨日，23岁的广东女孩黄妮超正在协和医院治疗。黄妮超患红斑狼疮10年，如今出现肾衰竭。

  ●如果当初好好看病，或许我现在活得会更舒坦些。可惜，没有当初。不要责怪我不够坚强。曾经我跪着求过多少人救我，曾经我为了买药奔波过多少里程。可惜。

  ●苟活未必比乐死幸福，所以，请不要指责一个久经病魔折腾的人。

  ●“十年了，我觉得对得起我的命了，起码我努力过。我苟活过，贱生过，但最终还是躲不过死神的考量。”

  ●“一切都太迟了，拧得过紧的发条终有一天会断的。”

  ●“10年了，活得的确足够。我已心满意足，除了没有照顾好父母”。

——摘自黄妮超网络日志

  “‘她想吃什么就尽量给她买什么吃点吧’这种临终遗嘱终于落在我身上了。”前日，黄妮超新写下一篇网络日志。南方医科大学应届毕业生黄妮超身患系统性红斑狼疮已10年，近日，其病情恶化住进协和医院。与此同时，她开始在日志中思考“临终”。

同时打4份工赚医疗费

  昨日，协和医院西院免疫内科病房，23岁的黄妮超非常瘦弱。

  黄妮超是广东梅州蕉岭县人。她回忆，2001年读初二时，她全身浮肿疼痛难忍，经检查患了系统性红斑狼疮。父亲靠维修小家电勉强养家，每年只能等黄妮超疼得受不了了，才去医院治疗，每次花费两三万元。2007年，黄妮超考上了南方医科大学，母亲却因高血压、脑中风瘫痪。

  据朋友介绍，从大一开始，黄妮超同时打4份工，做家教、洗碗、发传单……一天只睡三个小时。大二她又自学考了会计资格证，每月收入近两千元，可她每天基本就吃两个馒头。“家里已为我借债近20万，我妈瘫痪要治病，我的医疗费只能自己挣，每月2000多元，没钱就停药。”黄妮超说。

“临终日志”感动网友

  今年6月，黄妮超大学毕业，但因为患病，她在初试便被很多单位直接拒绝。

  7月份，她来到北京，租住在清华附近。她把每天的经历写在人人网上，引起了郭政等很多大学生的关注。11月5日，病重的黄妮超出现肾衰竭，被送进协和医院。

  “十年了，我觉得对得起我的命了……但最终还是躲不过死神的考量”、“拧得过紧的发条终有一天会断的”……住院之后，黄妮超的日志中开始频频提及死亡。为此，网友称之为“临终日志”，并呼吁为黄妮超募捐。

  郭政说，他牵头成立了黄妮超救助基金qq群，但目前只有280多人。“现在我们的捐款只能保证她一日三餐和30元的床位费，今后的治疗费还是凑不齐。”郭政说。

  昨日，协和医院医生介绍，黄妮超已出现肾衰竭，现行的治疗途径是透析或肾移植，但费用都不少。医院专门请了专家会诊，正在制订专门的治疗方案积极治疗。“如果肾移植顺利的话，好转的希望还是很大的。”

  重病女孩网上写“临终日志”引热议 收到2万捐款

  南方医科大学应届毕业生黄妮超身患系统性红斑狼疮已10年，近日，其病情恶化住进协和医院，并开始在网上发表“临终日志”。

  台湾艺人伊能静表示愿意为黄妮超捐款

  黄妮超说，昨日，众多市民前往医院探望她，但由于长时间接听电话会造成血压上升，她昨天暂时关闭了手机。

  黄妮超的身边朋友自发组成了救助基金会。据了解，昨日一天已确认的捐款有6643元，还有一些已捐款网友有待确认。初步估计，昨日收到的善款约有2万元。

  河南安阳市文博源小学的学生家长李女士看到报道后表示，学生之前在公园义卖文具等，收入共572元。听说黄妮超的事后，家长和孩子们商量把钱捐出来。“这也是为了培养孩子无私奉献、关爱他人的品质。”李女士说。